Шта је НМН NикотинамидMононуклеотидPовдер?
НМН никотинамид мононуклеотидни прахје врхунски-квалитетна биохемијска сировина коју произвођачи обично користе у индустрији додатака исхрани, функционалним састојцима и примењеним истраживачким индустријама као сировина узводно. Обично се производи контролисаном синтезом и пречишћавањем да би се произвео бели до скоро{2}}бели слободно-текући кристални материјал са добро-дефинисаним физичко-хемијским својствима, као што су молекуларни идентитет, опсег анализе, контрола влаге и границе нечистоћа, што омогућава конзистентан учинак када се користи у даљем току формулације и на скали{5}. Цењено је да је компатибилан у формулацијама са различитим типовима дозирања као што су капсуле, таблете, кесице и мешавине једињења, као и због његове стабилности под познатим условима складиштења и обраде када се користи у складу са прихваћеним спецификацијама. Помажемо комерцијалним клијентима са комплетном техничком документацијом, ЦОА, МСДС, подацима о следљивости и усаглашеношћу са прихваћеним стандардима управљања квалитетом, као што су цГМП и ИСО стандарди, како бисмо га учинили погодним за употребу у међународним ланцима снабдевања и регулаторној инспекцији. Пошто је реч о састојку који треба да користи произвођач уместо крајњег потрошача, његов маркетиншки приступ се фокусира на доследност квалитета, поузданост серија и транспарентност производње, што ће омогућити власницима брендова, уговорним произвођачима и дистрибутерима да то одговорно уграде у своје политике развоја производа и набавке.

ЦОА
| Тест Итем | Спецификација | Резултат | Тест Метход |
| Физички опис | Бели кристални прах | Утакмице | Висуал |
| Чистоћа (према ХПЛЦ) | Веће или једнако 99,0% | 99.78% | ХПЛЦ |
| Растворљивост | Слободно растворљив у води | Усклађује се | Квалитативно |
| Оптицал Ротатион | +60 степен до +75 степен | +67.2 степен | УСП<781S> |
| Остатак при паљењу | Мање или једнако 0,1% | 0.02% | УСП<281> |
| Специфична апсорпција (Е1%1цм) | 390–420 @ 260 нм | 410 | УВ{0}}Вис |
| Хлорид | Мање или једнако 0,05% | 0.01% | УСП |
| Сулфат | Мање или једнако 0,03% | 0.01% | УСП |
| Тешки метали (укупно) | Мање или једнако 10 ппм | <5 ppm | ИЦП-ОЕС |
| Диоксини и Фурани | Нот Детецтед | НД | ХРГЦ/ХРМС |
| Бактеријски ендотоксини | < 10 EU/g | 1,2 ЕУ/г | ЛАЛ тест |
| Афлатоксини (Б1, Б2, Г1, Г2) | Мање или једнако 5 ппб | <1 ppb | ХПЛЦ-ФЛД |
| ГМО статус | Не-ГМО | Потврђено | ПЦР |
Да ли сте заинтересовани за наше производе? Самооставите порукуна овој страници илиКонтактирајте нас директнода бисте добили бесплатне узорке и професионалну подршку!
Препоручена доза
Према комерцијалној пракси формулације,НМН Повдерима уобичајену употребу укључивања у готове производе, са добро-познатим референтним опсегом формулације између 100 мг и 500 мг активног НМН по дану употребе, у зависности од жељеног положаја производа и облика дозе. У неким случајевима развоја, ниво укључености може да превазиђе овај опсег како би се извршила интерна анализа или планирање{4}}фокусирано на тржиште, све док су прорачуни чистоће и изложености, заједно са конвенцијама означавања, експлицитно наведени. Ове нумеричке вредности постоје у Ентерприсе окружењима, али су углавном усклађивање формулације, процена трошкова и вредности нацрта спецификације, а не препоруке за крајњу{6}}употребу. Стварне примењене степене употребе треба да утврде произвођачи кроз интерну процену ризика и тестове усаглашености, а у погледу локалног регулаторног статуса, кодирања састојака, максимално дозвољених нивоа и регионалних потреба за обавештавањем или одобрењем, које могу бити веома различите у различитим јурисдикцијама. То значи да свако упућивање на употребу у бројевима мора бити схваћено као водич за техничку формулацију и да треба да буде уређено тако да одражава све захтеве усклађености са важећим законима, стандардима и системима квалитета пре него што буде пуштено на тржиште.
Апликација
1. Производња додатака исхрани
Углавном се нуди као узводни функционални састојак за допуну брендовима, као и уговорним произвођачима за употребу у стандардизованим формулацијама. Овде се њиме управља као расутом сировином која се комбинује у капсуле, таблете, прахове или мешавине једињења, са фокусом на спецификацију чистоће, униформност серије и хармонизацију прописа уместо на позиционирање на нивоу потрошача.
2. Развој функционалних састојака хране и пића
Неки произвођачи хране и пића сматрају да се користи у не-традиционалном паковању као што су нутритивни прахови, гранулисане мешавине или функционални прототипови. Његова употреба у овој индустрији се односи на обраду компатибилности и понашање растворљивости, и стабилност у системима формулације са ограничењима на прихватање састојака и употребу на циљним тржиштима.
3. Истраживачке и примењене научне институције
Лабораторије, универзитети и комерцијалне истраживачке и развојне организације такође га користе као референтни материјал или биохемијски улаз у не-клиничка истраживања и анализе. Следљивост материјала, тачност анализе и квалитет документације су такође важни у таквом окружењу како би се олакшала поновљивост и контролисана употреба експеримената.
4. Уговорна производња и услуге приватних{1}}етикета
Користи се као добављач за склапање уговора са организацијама за развој и производњу (ЦДМО) и користи се као састојак иу приватним-програмима и прилагођеним формулацијама власника брендова. У овом случају, функционалност састојка је повезана са скалабилном производњом, усклађеним спецификацијама и поузданошћу у ланцу снабдевања са различитим пројектима купаца.
5. Дистрибуција састојака и глобална трговина
Трговци састојцима и дистрибутери који продају на међународним тржиштима дистрибуирајуНикотинамид мононуклеотидни прахи пакује га као стандардну сировину у већу групу нутриционистичких и функционалних група састојака. У овом сегменту, комплетност документације, подршка усаглашености и доследна понуда су покретачи потражње за разлику од захтева за крајњу употребу.

Сигурност
Индустријски и{0}}ланац снабдевања{1}}, безбедносни профилЧисти НМН прахсе углавном заснива на контролисаној производњи, пријављеној токсиколошкој процени и стандардизованим системима управљања квалитетом за разлику од тврдњи које се износе потрошачима. Комерцијално доступан НМН се обично производи под условима усаглашеним са цГМП-и подржан је од стране ИСО-сертификованих оквира квалитета, који обезбеђују униформност, следљивост и управљање ризиком кроз набавку и екстракцију сировина, синтезу и пречишћавање и паковање. Осим тога, обично се дефинише једноставном молекуларном структуром, а производи се са недостатком популарних алергених супстанци, што омогућава да се позиционира као ниски-алерген на основу формулације и перспективе руковања, под одговарајућим мерама унакрсне-контаминације. Уопштено говорећи, третира се као стандардизована биохемијска супстанца чија се безбедна употреба у комерцијалне сврхе ослања на поуздану послушност валидираним спецификацијама, законским одредбама и разумним алатима за потврду квалитета у сваком циљном сегменту тржишта.
Цертификати

Америчко складиште

Изложбе

Popularne oznake: НМН никотинамид мононуклеотид прах, никотинамид мононуклеотид, Кина, произвођачи, добављачи, фабрика, велепродаја, цена, ценовник, понуда, расути, на лагеру, КОСХЕР, ИСО, ХАЦЦП







